EMA empfiehlt vier neue Impfstoffe für Geflügel
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Überblick über ihre wichtigsten Empfehlungen für das Jahr 2023 bezüglich der Zulassung und Sicherheitsüberwachung von Tierarzneimitteln veröffentlicht.
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Die EMA ist eine dezentrale Agentur der Europäischen Union (EU) und verantwortlich für die wissenschaftliche Bewertung, Überwachung und Sicherheitskontrolle von Arzneimitteln. Die Agentur wurde 1995 gegründet und hat ihren Sitz in den Niederlanden.
Im Jahr 2023 empfahl die EMA die Zulassung von 14 Tierarzneimitteln. Davon enthielten neun einen neuen Wirkstoff. Bei neun Arzneimitteln handelt es sich um Impfstoffe, darunter sechs neue biotechnologische Impfstoffe (im Vergleich zu einem im Jahr 2022).
Für Geflügel empfahl die EMA vier neue Tierarzneimittel für die Zulassung:
- Newflend ND H9: Ein moderner Impfstoff, der Küken vor dem Newcastle-Krankheitsvirus (NDV) und dem H9-Subtyp des aviären Influenzavirus schützt. Er reduziert klinische Anzeichen, Läsionen und Virusausscheidungen, um die Gesundheit der Tiere zu verbessern.
- Poulvac Procerta HVT-IBD: Ein biotechnologischer Impfstoff für Küken, der die Mortalität, klinische Anzeichen und Läsionen durch das Marek-Krankheitsvirus verringert und vor dem infektiösen Bursitisvirus schützt.
- Prevexxion RN+HVT: Ein biotechnologischer Impfstoff, der Küken vor dem Marek-Krankheitsvirus, einschließlich des sehr virulenten Marek-Krankheitsvirus, schützt. Er verhindert Mortalität und reduziert klinische Anzeichen und Läsionen.
- Innovax ILT-IBD: Ein biotechnologischer Impfstoff, der Küken vor dem avianen infektiösen Laryngotracheitis-Virus und dem Marek-Krankheitsvirus schützt. Er reduziert Mortalität, klinische Anzeichen und Läsionen durch infektiöse Bursitis.
Eine weitere Auswahl der Empfehlungen finden Sie in dem EMA-Bericht mit dem Titel „Veterinary Medicines Highlights“.
